Новости  Акты  Бланки  Договор  Документы  Правила сайта  Контакты
 Топ 10 сегодня Топ 10 сегодня 
  
25.10.2015

Виды изомерии аренов

Все права принадлежат автору издателю и охраняются. Учебно-методическое пособие по органической химии УЧЕБНИКИ. ХАРЧЕВА Учебно-методическое пособие по органической химии 10 класс Продолжение. Непредельные углеводороды Знать: общие формулы алкенов, алкадиенов и алкинов; виды изомерии и номенклатуру непредельных углеводородов; физические и химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов; механизм реакции присоединения; способы получения и применения; качественные реакции на непредельные соединения. Уметь: давать названия алкенам, алкадиенам и алкинам; составлять формулы непредельных углеводородов по названиям виды изомерии аренов, составлять структурные формулы гомологов изомеров для предложенного непредельного соединения; составлять виды изомерии аренов реакций, характеризующих химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов; показывать распределение электронной плотности; сравнивать химическую активность алкенов; сравнивать строение и свойства углеводородов, устанавливать зависимость между строением и свойствами; устанавливать генетические связи между изученными углеводородами; применять знания о свойствах углеводородов при решении типовых и комбинированных расчетных задач. Основные понятия: двойная связь, тройная связь, изомерия положения кратных связей, межклассовая изомерия, геометрическая пространственная, цис- транс- изомерия, полимер, правило Марковникова, правило Зайцева, сопряжение, делокализация электронной плотности, изолированные, сопряженные и кумулированные связи. Номенклатура непредельных углеводородов Задание. Назвать по систематической номенклатуре вещество: Решение 1. Выбрать главную цепь, содержащую кратную связь, пронумеровать атомы углерода в главной цепи с того конца, к которому ближе расположена кратная связь: 2. Последовательно назвать: 1 номер углеродного атома главной цепи, содержащего заместители; 2 количество заместителей их название; 3 углеводород, которому соответствует главная цепь; 4 положение кратной связи: 3,3-диметилбутен-1. Использование правил Марковникова и Зайцева при составлении уравнений реакций Задание 1. Составить уравнение реакции присоединения бромоводорода к пропену. Показать смещение электронной плотности в пропене: 3. Составить уравнение реакции между 2-хлорбутаном и гидроксидом калия. Составить структурную формулу 2-хлорбутана: 2. Посчитать, у какого виды изомерии аренов углерода С-1 или С-3связанного с атомом углерода С-2при котором находится атом хлора, меньше атомов водорода. Составить уравнение реакции дегидрохлорирования по Зайцеву: Контрольные вопросы виды изомерии аренов. Какие углеводороды называют непредельными? Какие общие формулы и особенности номенклатуры непредельных соединений? Строение алкенов, алкинов и алкадиенов. Виды изомерии алкенов, алкинов и алкадиенов. У каких алкенов виды изомерии аренов пространственная изомерия? Причины химической активности непредельных углеводородов. Какие типы химических реакций присущи всем непредельным углеводородам? Сформулируйте правило Марковникова и правило Зайцева. Каков механизм реакции присоединения? Какова причина кислотных свойств алкинов? Приведите уравнения соответствующих реакций. Каковы способы получения алкенов, алкинов и алкадиенов? Дайте определения, что виды изомерии аренов сопряжение и делокализация электронной плотности. Задания для самоконтроля 1. Составить структурные формулы соединений по их названиям: 3-метилпентен-1; 2,3-диметилбутадиен-1,3; 4-метилпентин-2; виды изомерии аренов 2-метилгексатриен-1,3,5. Составить структурные формулы алкинов состава С 8Н 14, содержащих в главной цепи пять углеродных атомов. Для вещества 2-метилпентадиен-1,3 составить формулы двух гомологов и трех изомеров углеродного скелета, положения кратных связей, другого класса углеводородов. Назвать все эти вещества. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: 5. В чем сходство и отличие свойств этена и этина? Виды изомерии аренов обосновать, виды изомерии аренов уравнениями реакций. Какую массу бромной воды с массовой долей брома 1,6% может обесцветить пропен объемом 1,12 л н. Алкен нормального строения содержит двойную связь при первом виды изомерии аренов атоме. Этот алкен массой 0,7 г присоединяет бром массой 1,6 г. Определить алкен и назвать его. Технический карбид кальция массой 20 виды изомерии аренов обработали водой. Полученный ацетилен пропустили через избыток бромной воды и получили 86,5 г 1,1,2,2-тетрабромэтана. Найти массовую долю Виды изомерии аренов 2 в техническом карбиде кальция. Определить строение спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического. Ароматические виды изомерии аренов Знать: общую формулу аренов; электронное строение молекулы бензола; физические и химические виды изомерии аренов бензола; способы получения бензола и его гомологов; виды изомерии аренов свойства гомологов бензола; правила ориентации замещения в бензольном кольце. Уметь: объяснять виды изомерии аренов строение ароматических углеводородов; составлять уравнения реакций, характеризующих свойства и способы получения бензола; выявлять связи между электронным строением и свойствами; применять правила ориентации замещения при составлении уравнений реакций; объяснять взаимное влияние групп атомов друг на друга в аренах; приводить виды изомерии аренов химических реакций, демонстрирующих генетические связи между углеводородами; решать комбинированные расчетные задачи. Основные понятия: арены, бензольное кольцо, ароматическая -система, круговое сопряжение, энергия сопряжения, орто- мета- и параположения, правила ориентации в бензольном виды изомерии аренов, мезомерный эффект, алкилирование. Использование правила ориентации в бензольном кольце при составлении уравнений реакций Задание 1. Составить уравнение реакции бромирования толуола. Составить структурную формулу толуола метилбензола : 2. Определить характер имеющегося заместителя. Радикал метил СН 3, как и все алкилы, является заместителем 1-го рода и направляет вновь вводимый заместитель в орто- и параположения. При бромировании толуола получится смесь орто- и парабромпроизводных. Составить уравнение реакции и назвать образующиеся продукты: Задание 2. Составить уравнение реакции бромирования нитробензола. Составить структурную формулу нитробензола: 2. Определить характер группы NO 2. Нитрогруппа NO 2 — заместитель 2-го рода, она направляет вновь вводимый заместитель в метаположение. Уравнение реакции: Контрольные вопросы 1. Какие углеводороды называют ароматическими? В чем особенность строения молекулы бензола? Какие виды изомерии характерны для аренов? В чем сходство и отличие химических свойств: а бензола и предельных углеводородов; б бензола и непредельных углеводородов? Ответ подтвердите уравнениями реакций. Каковы способы получения ароматических углеводородов? На примере бензола и толуола покажите виды изомерии аренов ароматических углеводородов с другими классами соединений, составив схемы превращений и уравнения реакций по ним. Поясните взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Как оно сказывается на химических свойствах этого вещества? Составьте соответствующие уравнения реакций. Каковы правила ориентации в бензольном кольце? Что такое мезомерный эффект? Задания для самоконтроля 1. Составить уравнения реакций нитрования бензола, бромбензола, нитробензола. Осуществить превращения: а карбонат кальция оксид кальция карбид кальция ацетилен бензол гексахлоран; б ацетат натрия метан гептан метилбензол бензойная кислота; в метан пропан пропен кумол; г 3. Какая масса брома прореагирует с толуолом массой 1,84 г при монобромировании? Какой объем водорода н. Сожгли гомолог бензола массой 5,3 г и получили 8,96 л н. Определить формулу углеводорода и составить структурные формулы его изомеров. С 8Н 10, виды изомерии аренов изомерных гомолога бензола. В результате получили хлорпроизводное массой 300 г. Определить выход продукта реакции. Смесь бензола и стирола обесцвечивает бромную воду массой 500 г виды изомерии аренов массовой долей брома 3,2%. При сжигании той же массы смеси выделился оксид углерода IV объемом 44,8 л н. Определить массовые доли бензола и стирола в смеси. Какое соединение образовалось и какова его масса, если выход бромбензола составлял 80% от теоретического?

  Комментарии к новости 
 Главная новость дня Главная новость дня 
Метро царицыно на карте
Сбербанк в кузьминках адрес
Три вида звездных систем
Спазмы желудка причины
Флойд мейвезер список боев
Основные понятия региональной экономики
Общая должностная инструкция начальника отдела
Детская поликлиника 1 подольск расписание
Стероиды в аптеке список
 
 Эксклюзив Эксклюзив 
Система правоохранительных органов рф схема 2015
Занимательные задачи для детей
Бетонная столешница своими руками
Инструкция по тб в кабинете физики
Тауфон капли инструкция по применению
Веселые танцевальные конкурсы
Саваж тюмень каталог